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单基因高血压

来源: 作者: 责任编辑:孟璐 2018-08-10 10:31:48 字号:A- A+

什么是单基因遗传性高血压?

单基因遗传性高血压主要继发于各种单基因遗传疾病,是由单个基因突变造成的。不同于由多种遗传与环境因素共同作用导致的普通高血压,该类高血压受环境因素影响较小,符合孟德尔遗传定律,常呈家族性聚集发病。

哪些人可能是单基因遗传性高血压?

单基因遗传性高血压发病较早,多在青少年时期(小于40岁)就发病,往往表现为恶性或难治性高血压。这类高血压的临床表现与普通高血压十分相似,传统检查手段难以将其区分开来。但是治疗这类高血压的药物却与常规降压药物药物大相径庭,所以在使用常规的降压药物对其进行治疗时,降压效果往往不好。

单基因遗传性高血压有哪些重大危害?

由于常规药物对这类高血压降压效果不理想,临床上多会通过不断地更换药物种类、剂量和搭配方式来寻找最佳的降压方案,最后仍很难取得较好的降压效果。在调药过程中,患者的心脑血管风险大大增加。长时间不断浮动的高血压也会大大损害心脏、大脑、肾脏等重要脏器的功能。

单基因遗传性高血压可以治疗吗?

由于单基因遗传性高血压有明确的致病原因,通过检测相关基因是否存在突变,可以对此类患者作出明确的诊断和鉴别诊断,进而使用针对性的特异性治疗,降压效果往往很好,真正实现个体化诊疗一步到位。

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青岛市第三人民医院心内科联系电话:0532-89076275

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